复星医药：控股子公司获美国FDA药品临床试验批准
发布：2022-09-30 16:56，更新：2024-04-28 20:55
e公司讯，复星医药(600196)9月29日晚间公告，控股子公司Hengenix Biotech,Inc.（系上海复宏汉霖生物技术股份有限公司的控股子公司）收到美国FDA（即美国食品药品监督管理局）关于同意HLX07(即重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)用于治疗局部晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）进行临床试验的函。
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